为加快推进我院国家药物和医疗器械临床试验机构备案工作，搭建临床科研平台，进一步提升医院医疗服务水平。2023年9月22日下午，我院召开了安阳市中医院国家临床试验机构备案项目启动会暨机构建设GCP概况培训会，医院院长尉建华、副院长仇丽伟、齐德军、药械临床试验机构办公室成员、伦理委员会委员及专业研究团队全体成员参加会议。
会议由仇丽伟主持。
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启动会上，院长尉建华做动员讲话，他表示安阳市中医院作为一所综合性的国家三级甲等中医院，符合国家药物和医疗器械临床试验机构的备案要求，强调了申报国家药物和医疗器械临床试验机构对医院的发展意义重大。相关临床试验项目不仅在促进国家医疗事业发展，保障人民健康方面发挥重要作用，而且有利于扩大医院综合改革成效，提高医疗服务能力，加强医院科研管理水平，规范医疗行为，助力我院的高质量发展。他强调，各科室要充分重视国家药物和医疗器械临床试验机构建设工作，严格按照要求，不断提高自身业务水平，为今后规范科学开展临床试验奠定坚实基础，保证临床试验的质量，为患者的福祉和医学科研做出新的更大贡献。
启动会后，我院邀请专家分别就药物和医疗器械临床试验机构备案流程及机构建设与实施管理要点进行了解读，系统介绍了GCP的背景和意义、创建条件、工作流程和计划、筹备工作重点等相关知识。培训内容丰富、切合实际，为我院做好国家药物和医疗器械临床试验机构备案和后期申报相关临床试验项目奠定了坚实的基础。
医院开展国家药物和医疗器械临床试验机构建设工作是实现医院高质量发展、提高医疗科研学术水平的关键途径之一。通过此次培训，我院的国家药物和医疗器械临床试验机构资格申报正式拉开序幕，接下来全院上下将通力合作，为医院顺利通过GCP资格认定，推动医院成为高质量、高服务、高内涵的药物和医疗器械临床试验机构而共同努力！
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撰稿：药械临床试验机构 刘晴
编辑：张艺娴
审核：管遮嵩
